第258章:诸君,新时代见!(1 / 2)

当天晚上七点左右。

泱视的新闻联播中,对纳米医疗舱的首秀,进行了专门的报道。

一个包含治疗过程、家人团聚的温馨视频,直接被放了出来,引起了全球无数人的关注。

在看到视频中纳米医疗舱的首秀结果后,全球所有人都是激动不已。

因为各种绝症、急症、癌症的病人,在经过纳米医疗舱的治疗后,全都恢复了健康!

哪怕是半只脚迈入鬼门关的癌症晚期患者,同样也是全部治愈!

“这完全就是躺着进去,然后站着出来,如果不是亲眼所见,真的难以置信!”

最后,视频中的泱视记者王冰冰,激动的小脸通红的说道。

很快,新闻播报结束后,全球所有网友们都沸腾了。

尤其是那些国外的病人家属们,更是连夜定好了飞机票,想要赶往华夏进行治疗。

一时间,全世界飞往华夏的机票,都被外国友人们抢购一空。

甚至,就连中转站的飞机票,他们都没有放过。

对于这种火爆的情况,许多没买到飞机票的外国友人们,只能买各种船票、火车票,选择其他的交通方式赶往华夏。

毫不夸张的说,为了能够去华夏进行纳米医疗舱的治疗,外国友人们现在已经是想尽了任何的办法,并且不惜一切代价。

毕竟,这可是和自己性命相关的大事。

没有任何一个患者会不在意。

时间缓缓流逝。

第二天。

帝都协和医院,发布了一则纳米医疗舱的公告。

“从昨天的八点开始,截止到现在发布公告的九点,这整整二十五个小时,十台纳米医疗舱一直都处于工作状态。”

“我们一共治疗了一千五百十五名,所有病患,全部当天康复出院。”

“目前,我们接诊的病人,几乎囊括了人类全部的急症、重症疾病、绝症等等。”

“而根据我们对疾病的分析,得出结论,以下疾病,纳米医疗舱都可以暂时治疗,如:胃癌、淋巴瘤、肝癌、骨髓癌、恶性肿瘤……”

“所以,为了节省大家时间,如果没有以上病例的患者,请去其他医院接受治疗,望各位理解,谢谢。”

公告上所表达的意思很明显。

那就是纳米医疗舱,确实能够治疗绝大部分的重症、绝症等等。

但是,还有一小部分疾病,例如基因遗传病,纳米医疗舱是没有办法治疗的。

所以,如果不是患有公告上的疾病,那就可以不用去这十大开放试点城市的医院了。

至于那些可以在普通医院就能治好的疾病,比如小感冒之类的,就更加别来凑热闹了。

很快,这条公告发出来后,瞬间就以极快的速度,传遍了全球。

绝大部分的病人们,在看到那榜上有名的疾病名字后,顿时就喜极而泣,激动不已。

不过,相比于他们的幸运。

极少数的病人在看到治疗名单上,并没有自己患的疾病名字后,顿时就崩溃了。

“凭什么名单上没有我们的疾病!难道就不能像网上说的那样,直接把我们的大部分身体切除掉,然后再用纳米医疗舱修复吗?”

“就是!为什么我们就不能使用纳米医疗舱!这不公平!”

“难道就因为我们这些人很少,所以就要被抛弃掉,成为大群体的牺牲品吗?!这太残忍了!”

“宇神!我们还有宇神!宇神一定有办法救我们!!”

“没错!兄弟们,跟我去找宇神!宇神是我们唯一的希望了,他一定会为我们想办法的!”

这些绝望中的极少数病人联合在一起,在网上疯狂的宣传起来。

为首的人,更是在斗音上,发布了一则视频。

视频的标题,叫请救救我们。

发布者,是一对年轻的父母,男的叫张闯,女的叫杨彦。

视频刚一开始,张闯就跪在地上,右手举着两张身份证,左手拿着医院证明,泪如雨下。

“林先生,我就是一个普普通通的农民工,像您这样电视上的大人物,我根本不知道该咋联系到您,我的工友说,让我拍个视频发到网上,说不定您可能会看到,所以我就拍了。”

“首先,我要感谢您,您研发出了纳米医疗舱,给所有绝症的病人带来了希望,这是天大的好事。”

“我刚听到这个消息的时候,我激动的放声大哭,觉得老天爷似乎听到了我的祈祷,重新给了我活下去的希望。”

“但是今天,我看到帝都那边的医院公告上说,我女儿的重型地中海贫血,根本无法用纳米医疗舱进行短暂治疗。”

”我的女儿从出生到现在,才四岁,她在出生的三个月起,就开始不断发病,每一天,她都会因为不断贫血,而出现感染、大出血,医生说,她最多能活到五岁。”

“我们知道这个消息后,我和我老婆都不能接受,因为孩子就是我们的一切,如果失去了她,我们实在不知道还有什么勇气活下去。”

“所以,我想到了您,想到了您说,纳米医疗舱是可以治愈所有疾病的。”

“林先生,我相信您应该知道,现在就只有我们这些基因遗传病不能用纳米医疗舱进行治疗了,所以,您能不能为我们想想办法。”

“林先生,我知道我的请求很过分,但我还是想恳求您,请您帮帮我们这些极少数的病人家属吧。”

“我不想明明知道有办法可以救我的女儿,但却因为等不到而失去她,如果是那样的话,我永远都无法原谅自己的。”

“求求您了,林先生。”

视频最后,张闯拿着医院的诊疗单,在地上疯狂磕头。

而镜头的另一边,则是他躺在床上的四岁女儿,以及偷偷抹眼泪的妻子。

这条视频一经发出来,很快就冲上了热点,引起无数人的关注。

“天呐,这太可怜了,孩子从三个月大就一直被病痛折磨到现在,真的好心疼。”

“是啊,孩子现在才四岁,医生说最多只能活到五岁,而且这期间还要一直遭受病痛的折磨,真的太痛苦了。”

“唉,关键是现在明明知道有办法可以治愈,但就是因为没时间,来不及,这对父母来说,简直太残忍了,恐怕会自责一辈子。”

“上个月纳米医学组织的官网不是发了公告么,说他们已经开始研发其他疾病的修复液了,可以让他们先把基因遗传病的修复液研发出来啊,反正现在其他病都可以延长了,又不急于这一时。”

“不可能的,你也不想想其他疾病的人群有多少,这些基因遗传病的人又有多少,单独研发基因遗传病的修复液是要经费的,如果受众人群太少的话,成本都收不回来。”

“怎么这样,总不能因为他们受众人群少,就直接放弃他们吧,他们也是人啊!”

“呵呵,虽然这很残酷,但这就是事实,血淋淋的现实,因为每研发一种专属修复液,都需要庞大的资金链,这笔钱谁来出?”

“请大家多点点赞,让更多人看到,只要我们齐心协力,林先生就一定会看到的。”