f方子业先开吃，也就先吃完午饭。

吃完后就站起身，往垃楼梯口的垃圾桶里，把饭盒一扔，用指纹打开了实验室的门。

这会儿，洛听竹不知道从哪个学科的实验室请来的刘师兄正在刷着手机，属于是实力高超的云淡风轻，看到有人开门，他抬头望来，与方子业抿嘴一笑，算是打了个招呼。

方子业不认识他，至少不是骨科的师兄，所以方子业也并未上前去说些什么。

洛听竹找人问问题，自然是没毛病的。

这位师兄，勇敢而直接的主动，也没什么毛病。

只要他没有什么坏心思，起什么歪门邪道的鬼主意，方子业站不到任何的角度去干涉些什么，还是做好自己的事情。

自然，洛听竹希望方子业可以小小的露一手，从她的角度，希望以后这位刘师兄不要来麻烦她，这一点，方子业也是不可能答应的，也不可能去主动挑衅，做好自己。

否则万一遇到了铁板，到时候把自己变成了小丑，岂不是贻笑大方？

默默地做好自己的事情，展现出来一定的能力。

要来骨科实验室里帮忙做实验，实验室里是欢迎的，不过要说耀武扬威的话，那还是不至于的。

他就算是再能打，要是把袁威宏或者秦葛罗叫来，他也只能灰溜溜回去。

自然，可能邓勇教授在基础实验方面的实操，可能不怎么好，但是还有洪字礼副教授啊！

洪字礼副教授的科研底蕴，与手外科的刘煌龙教授，无法直接对比，但是在洪字礼副教授所在的专科领域，目前是学术巨擘级别，比刘煌龙还要牛掰，只是说专业能力没那么强而已，属于是中南医院外科学领域科研中的绝对顶牛。

就算邓勇教授这样的正高教授可以没有学生，洪字礼副教授不能没有硕士和博士研究生，这是邓勇教授自己所说的原话。

方子业要用细胞操作台，洛听竹也同样要用。

而且，洛听竹的细胞操作台，还是方子业给她预约的，时间只是比方子业晚了十几分钟。

细胞操作室里面的操作台共有三个。

方子业全副武装地走进去，把自己比洛听竹更前预热的培养基、pb缓冲液拿出，然后还有可加热的试剂以及不可加热的试剂，都一一用酒精消毒喷洒后，放进了操作台中。

等洛听竹带着刘师兄进来到实验室里的时候，方子业已经是开始操作了。

操作台内的酒精灯一点，排气扇一开，把细胞操作台的玻璃往下一拿，方子业就开始对培养瓶里面的细胞进行胰酶消化。

胰酶消化，是很多操作都必须要经过的一步。

细胞在培养瓶内时，是贴壁而生，需要消化后，将细胞悬浮起来，如此才能够离心将细胞与试剂分离，然后进行传代、分装，转移到培养皿以及培养板中，相当于是一个过程性的操作。

这一个操作，可以类比为你从你常住地出家门口这一步，不管你下楼吃饭、下楼买水果，或者是做其他的事情，伱首先得从门口跨出去。

这一步，是很简单的，没有太多的操作性可言，主要的功劳，都是离心机的。

方子业抽去胰酶悬浮液，避免过度消化把细胞给弄死了。

因为贴壁生长的细胞，就相当于是在寝室里熟睡的小学生，胰酶相对于给寝室里扔一颗烟雾弹。

但烟雾弹只是让他们出寝室这个门，而不是把他们关在里面给熏死了。

然而，等到方子业把分离好的细胞群都完全悬浮起来，重新进行了配比之后。

方子业就赶紧先把悬浮的细胞进行一次计数处理。

细胞的计数操作，暂时不在细胞房里，得去匀一点试剂，去跑一下流式细胞仪，把浓度确定好。

同一批样品内的细胞浓度，可以等同。

就好比你喝一瓶饮料，第一口和最后一口，原理上应该是甜度或者味道是对等的。

可计数完后，方子业并未把样品带回，而是在那边，就直接封闭丢进了生物垃圾袋里。

但知道了浓度之后，方子业的操作就开始了。

稀释样品，其实原理很简单，就是把1的样品，加入99的水，然后就稀释了一百倍，而如果是把1的样品，加入到999的液体里面，就是稀释了一千倍。

而在进行浓度梯度的实验时，就需要重复操作这么一次，一般每次是稀释10倍数。

按照正常的操作，其实只需要提前把液体量配好。9、99、999。

然后再加入1的细胞悬浮液进去，然后分别配匀后，再抽取9+1中的1，转移到99中即可。

最多就是换几个移液枪头的事情。

但今天的方子业，却不是这么操作的。

他是把移液器，调到了200u后，再直接往下面挤出来1u、10u以及100u的量，到培养皿中。

没有调节刻度，也没有更换移液器。

这种操作，绝对是袁见打的操作。

毕竟啊，这相当于是盲操了啊，你要在200u的移液器下，非定量地挤出来1u的液体量，这不是扯犊子么？

可方子业还就是这么做的。

自然，这些稍微细节性的问题，旁边正在操作的刘师兄和洛听竹二人，都没看到，就看到方子业的移液器枪头都没有更换，就这么如同小鸡啄米一般地点点点，点点点。

点了有一阵后，方子业再把不同的样品，都分别再加了999、990、900u等位基数的纯粹培养基液体。

然后才再增加几根试管，重新用最标准化的操作，继续稀释细胞浓度。

这一次，方子业是为了寻找最佳操作的细胞浓度数量级，最后选择一个最合适的浓度进行试验。

毕竟，目前方子业在做的这个irna与骨巨细胞瘤中的h2的关系，是没有其他人做过的，方子业参考了其他肿瘤细胞与h2关系的最佳浓度，没能够得到最好的图片，方子业就只能是自己再去找了。

一切都是未知数，甚至连参数都是未知数，这就是一些基础实验的难度。

但耗费不贵，只是费了时间而已……

方子业这么操作了几次后，就先把一个二十四孔的细胞培养板盒盖上，然后送进了恒温细胞培养箱里。

方子业的下一步操作，则是处理另外一个骨巨细胞瘤细胞系的这种浓度梯度差。

因为有可能不同细胞系的最佳反应浓度，还是不一样。这就好像是临床上，同样是骨巨细胞瘤，但因为分型不一样，所以术前术后的新辅助化疗方案也会有所不同。

都是摸索而来的。

方子业所做的这些实验，想要对标发表的不是什么普通期刊，至少是15分以上的高质量期刊，自然要做好最全、最足的准备。

且，找到了数量级后，方子业还得寻找1-9这个最佳反应的前置参数，看看同样的数量级下，是否有差异。

而一般走到了1-9最佳参数，再加上数量级的最优解后，就不必再找。

方子业操作的骨巨细胞瘤细胞系，包括gt-0404、gt1、gt。（注解这些细胞株纯属原创，请专业知情的书友勿与现实对应。）

方子业走之后，洛听竹围观的刘师兄才若有所思地看向了洛听竹，好奇问“洛师妹，这个是你师兄还是你师弟啊？做实验操作都是这么虎的啊？”

“我看他刚刚好像是打算做标准曲线的操作，直接盲操啊？”

方子业的操作，在不懂的人眼里，就不过是加点东西而已，但是在做细胞实验的专业研究人员眼里，你这都是啥啊？